Bien informer et engager les patients et citoyens dans l’utilisation des données de santé en recherche

Le Fonds de recherche du Québec – Santé (FRQS) offre une formation dédiée à l’information et à l’engagement des patient.e.s ainsi que du public dans l’utilisation des données de santé en recherche, qui mettra en lumière les clés essentielles du contrat de confiance avec ces parties. Cette formation cible tous les membres des équipes de recherche (chercheur.e.s, personnel professionnel, relève étudiante) qui travaillent sur des projets qui impliquent des données de santé.

Quand ? 15 février 2024, de 10 h à 11 h 30

La formation couvrira différents points :

• Que signifie concrètement informer et engager les patients et patientes ainsi que le public en général autour des données ?
• Principes directeurs et bonnes pratiques pour bâtir un contrat de confiance avec les individus et communautés
• Outils, ressources et exemples concrets à disposition des équipes pour favoriser l’acceptabilité sociale de l’utilisation des données de santé en recherche

La formatrice, Cécile Petitgand, consultante en gestion des données au FRQS, réservera du temps pour des échanges avec les équipes afin de les guider dans l’intégration pratique de ces principes, outils et ressources en fonction de leurs défis et projets respectifs.

Bien que la formation n’est pas obligatoire pour toutes les équipes de recherche, elle est fortement recommandée. Pour vérifier si vous ou votre équipe êtes concernés par cette formation, vous pouvez contacter à l’adresse suivante : .

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